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發(fā)布時(shí)間：2022-05-10

聊起美國第三代試管嬰兒技術(shù)，大部分朋友肯定還有一些朦朦朧朧的不夠清晰的問題。下面給大家解答一下美國第三代試管有什么不同?

美國第三代試管有什么不同?

遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進(jìn)行篩選。大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是指由單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，如地中海貧血，血友病，肌營養(yǎng)不良等;多基因遺傳病則需要多個(gè)基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會(huì)發(fā)病，例如高血壓，腫瘤，糖尿病等;染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病，數(shù)目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長發(fā)育落后等，而結(jié)構(gòu)改變是否有表型異常則取決于有否基因數(shù)量的增減，如果結(jié)構(gòu)改變伴隨基因數(shù)量增加，稱為非平衡性結(jié)構(gòu)重排，其后果等同于前述的染色體數(shù)目改變，相反，如果結(jié)構(gòu)改變的同時(shí)基因數(shù)量保持不變，稱為平衡性結(jié)構(gòu)重排，患者不會(huì)有任何外表或智力異常，但會(huì)影響生育，臨床上流產(chǎn)患者中常見這類染色體異常而引起的流產(chǎn)。染色體結(jié)構(gòu)異常，數(shù)量異常可以通過PGS檢測(cè)。

但多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對(duì)后代進(jìn)行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前美國試管嬰兒臨床上僅對(duì)125種單基因病提供PGD診斷。

上文就是對(duì)美國第三代試管有什么不同?的解答，希望對(duì)您有所幫助。